Nace el primer 'bebé medicamento' de España para salvar la vida a su hermano
Javier Mariscal nació el domingo en sevilla
En las próximas semanas se realizará el trasplante de células madre para curar una anemia congénita
Javier Mariscal y su esposa Soledad Puertas, ayer con su hijo Javier en el hospital.Foto: efe
sevilla. El primer bebé libre de una enfermedad hereditaria y compatible con su hermano ha nacido en el Hospital Virgen del Rocío de Sevilla. La sangre de su cordón umbilical servirá para realizar el trasplante que necesita su hermano para superar una anemia congénita severa, según informó ayer el Servicio Andaluz de Salud (SAS).
El niño, que se llama Javier, nació el domingo "con la esperanza de poder dar a su hermano Andrés, de 6 años y afectado de beta talasemia mayor (una anemia congénita severa), una oportunidad para seguir con vida", dice un comunicado del SAS. Sus padres, naturales de Cádiz, optaron por el Diagnóstico Genético Preimplantatorio, técnica que ofrece la sanidad pública andaluza.
En declaraciones a los periodistas, ambos padres subrayaron que su hijo mayor enfermo "está deseando ver a su hermano", ya que, según admitieron, "no sólo es su hermano pequeño, sino que además es consciente de que puede salvarle la vida", concluyeron.
Esta técnica les ha permitido tener un nuevo hijo que no sólo está libre de la enfermedad hereditaria, sino que es absolutamente compatible con su hermano puesto que tiene idéntico perfil de histocompatibilidad (HLA), con lo que es el donante idóneo para posibilitar su curación mediante trasplante de cordón.
Se trata del primer procedimiento de estas características realizado íntegramente en España y concretamente por la Unidad de Genética, Reproducción y Medicina Fetal de Hospitales Universitarios Virgen del Rocío, según el SAS.
La aprobación en 2006 de la Ley de Reproducción Humana Asistida hizo que Andalucía fuera la primera en recoger el Diagnóstico Genético Preimplantatorio como un derecho incluido en la cartera de servicios de la sanidad pública.
La Unidad de Genética, Reproducción y Medicina Fetal del Hospital Virgen del Rocío de Sevilla prevé que en las próximas semanas se pueda trasplantar en dicho paciente células madre procedentes del cordón umbilical de su hermano sano, a fin de curarle la anemia congénita severa que padece el primero.
alta probabilidad de éxito En cuanto a las posibilidades de curación del hermano enfermo, los especialistas destacaron que al poseer ambos una compatibilidad plena para la donación, el éxito de que el hermano enfermo no rechace el trasplante de células madre del cordón umbilical se sitúa entre un 70 y un 90% de probabilidades.
De hecho, el doctor Álvaro Urbano, jefe del Servicio de Hematología del centro, reconoció que "la única solución" que en la actualidad ofrece la medicina para curar esta enfermedad es un trasplante de médula ósea cuyo perfil de compatibilidad (HLA) sea del cien por cien. >agencias
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El hermano moriría antes de los 35 años. La beta talasemia mayor es una grave enfermedad congénita y hereditaria, que suele manifestarse en los países del área mediterránea y asiática, que se caracteriza por la imposibilidad de fabricar hemoglobina, por lo que los pacientes requieren transfusiones constantes. Estas transfusiones generan, a su vez, que se acumulen grandes depósitos de hierro en el corazón, lo que con el tiempo provoca la muerte por problemas cardíacos. De hecho, la esperanza de vida de una persona que tenga esta enfermedad no supera los 35 años.
No había donantes compatibles. En el mundo existen 11 millones de personas dispuestas a donar su médula ósea, lo que ocurre es que en el caso de Andrés su médula no era cien por cien compatible con la de estos donantes.
Agradecimiento de los padres. Soledad Puertas y Andrés Mariscal, padres de estos niños y naturales de Cádiz, agradecieron al equipo facultativo, formado por 31 profesionales médicos y 14 investigadores, el trabajo que han desarrollado durante los últimos 15 meses y que ahora ofrece la posibilidad de curar a su hijo mayor.
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