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Vitoria acoge la asociación de afectados por ataxia

Sólo se conocen ocho casos en toda la península, la mayor parte de ellos niños

dna - Jueves, 23 de Septiembre de 2010 - Actualizado a las 04:18h

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vitoria. Un grupo de padres acaba de formar una asociación con sede en Vitoria que tiene como objetivo dar apoyo a los afectados por Ataxia-Telangiectasia, una enfermedad rara que suele aparecer con mayor frecuencia en niños.

El colectivo asegura que todavía son pocas las personas que la integran, ya que en toda la península tan sólo se conocen ocho casos. Se trata de una enfermedad hereditaria poco común, que se da sobre todo en la infancia, y que afecta al cerebro, y que se evidencia, por ejemplo, en una descoordinación de movimientos.

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